miércoles, 13 de noviembre de 2019

Semana #31

en esta semana repasamos sobre las reacciones organicas  y los radicales libres

CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS 
1)Según la forma de ruptura o formación de enlaces:
Reacciones homolíticas (homo-lisis = igual-ruptura): Estas reacciones involucran radicales. Reacciones heterolíticas (hetero-lisis = diferente-ruptura): Estas reacciones involucran iones: carboaniones y carbocationes
2)Según la relación existente entre los reactivos y los productos de la reacción:
Reacciones de adición: Son aquellas en las cuales todos los átomos de los reactivos van a formar parte de un único producto. Uno de los reactivos (al que podemos llamar sustrato) debe contener un enlace doble, o uno triple:

 Reacciones de eliminación: Son conceptualmente opuestas a las de adición.
En este tipo de reacciones, a partir de un compuesto y generalmente por acción de un segundo reactivo, se produce la pérdida de los átomos equivalentes a una molécula pequeña, y la formación de un nuevo producto, insaturado (con enlace doble o triple):

Reacciones de sustitución: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molécula o ión generalmente pequeño (el que sustituye); los cuales forman otra molécula y otra entidad pequeña (molécula o ión) (la cual es desplazada)

Semana #29

Se realiza la evaluación del periodo

Semana #28

¿Qué son los radicales libres?


Con mucha frecuencia oímos que los radicales libres son muy perjudiciales para la salud. Pero, ¿qué son exactamente? ¿Por qué se forman?
Aunque no nos demos cuenta, cada segundo estamos liberando una batalla interna en nuestros organismos. Se trata de la lucha entre los antioxidantes y los radicales libres.

Hasta ahí nos puede importar más o menos. Sin embargo, con mucha frecuencia, oímos que los radicales libres son muy perjudiciales para la salud. ¿Es esto cierto? ¿Qué es un radical libre? ¿Cómo se forman? A continuación, vamos a intentar despejar algunas dudas al respecto.


Explicando los radicales libres

Se trata de un átomo o molécula (conjunto de átomos) con dos o más electrones desacoplados. Hay que recordar que los electrones gravitan alrededor del núcleo del átomo, al igual que los planetas alrededor del Sol, solo que acoplados.


Resultado de imagen de radicales libres"
Si uno de estos electrones, por cualquier motivo, se sale de su órbita, la molécula se convierte en un radical libre, altamente inestable y energética. Para recuperar dicha estabilidad, tiene que “robar” un electrón a otro átomo vecino (un proceso denominado oxidación), lo que hace que éste se vuelva reactivo, y así sucesivamente.



¿Por qué se forman?

Los radicales libres son moléculas inestables que recorren nuestro cuerpo intentando robar un electrón con vistas a recuperar su estabilidad electroquímica. Esto las hace muy peligrosas, porque para conseguirlo atacan moléculas estables. Una vez que el radical libre ha conseguido robar el electrón que necesita para emparejar su electrón libre, la otra molécula se convierte a su vez en un radical libre, iniciándose así un ciclo destructivo para nuestras células.

El organismo produce radicales libres con el objetivo de luchar frente a la acción negativa de virus y bacterias. Es decir, nos encontramos ante un mecanismo de defensa creado por nuestro propio cuerpo. Sin embargo, para que su acción no se convierta en nociva para nuestra salud y en un auténtico “peligro”, es necesario que sean controlados mediante la protección antioxidante.



¿Cuáles son los principales radicales libres?

Los radicales libres más reactivos son los siguientes:

Ión superóxido – Se forma a partir de oxígeno.
Radical hidróxilo – Se forma a partir de peróxido de hidrógeno. Está considerado el más peligroso de todos.
Oxígeno singleto – Se produce cuando la luz ultravioleta o el ozono afectan a las células del organismo.
Todas estas moléculas reactivas deben eliminarse para poder conservar la vida celular

¿Cómo se pueden combatir?

Los antioxidantes son sustancias que liberan electrones en nuestra sangre, los cuales son captados por los radicales libres, volviéndose con ello en moléculas estables.

Precisamente para evitar que los radicales libres roben electrones a nuestras células, y se conviertan por tanto en un auténtico peligro para nuestra salud, es importantísimo seguir una dieta rica en alimentos antioxidantes.

radicales libres antioxidantes

Para ello, basta con seguir una alimentación sana y equilibrada, rica en alimentos naturales y frescos, como por ejemplo es el caso de frutas y verduras, cereales integrales, frutos secos, pescado, carnes blancas y té verde.

Tipos de antioxidantes

Los antioxidantes pueden ser de origen endógenos y exógenos:

Antioxidantes endógenos: están en las células, para evitar que haya una superproducción o un acumuló de radicales libres. Si hay una disminución de los antioxidantes endógenos porque se gasten neutralizando el exceso de radicales libres, nosotros podemos aumentar los antioxidantes a través de la dieta.

Antioxidantes exógenos: son las vitaminas C y E; los carotenoides: pigmentos sintetizados por la planta como el betacaroteno y el licopeno; o los flavonoides. Todos estos antioxidantes se encuentran fundamentalmente en las frutas, las verduras, las hortalizas, las legumbres y las semillas.






Ejemplo de mecanismos de reacciones orgánicas polares y no polares



Adición de ácido bromhídrico a un doble enlace en presencia de peróxido, vea usted el capítulo cuarto de los alquenos más adelante







Un ejemplo de b) es el que sigue: Es una reacción de sustitución de un hidrógeno en un alcano por un átomo “A”, que puede ser un halógeno como cloro o bromo. (vea el capítulo tres “sobre las reacciones de los alcanos”) Las dos reacciones que se muestran se conocen como etapa de propagación y son las más importantes en este tipo.



Todas las reacciones por radicales libres poseen tres fases: Una de Inicio, otra de Propagación y la última de Término.
Un esquema típico de una reacción de sustitución, es la bromación del metano por el método de los radicales libres es:










La fase más importante en este caso, como ya se mencionó, es la propagación, y la razón de ello es debido a que por cada molécula de iniciador, (Br2) que se rompe, paso (A), se genera solo dos radicales libres, en cambio en la etapa de propagación, pasos (B y C) en donde se produce la sustitución, se repite unas 105 veces.
Por último, la fase de terminación, es aquella en la que dos o más de los radicales activos de la reacción se encuentran generando una partícula o molécula no activa. Esto ocurre lentamente hasta que la reacción se detiene si no hay mayor estímulo.

semana #27


REPASO PARA LA EVALUACIÓN DE PERIODO Y TALLER 

viernes, 30 de agosto de 2019

semana #26

en esta semana iniciamos tema sobre las reacciones organicas y trabajamos en la sala


reacciones organicas

las reacciones orgánicas son reacciones químicas de formación y transformación de los compuestos. La mayor parte de tales reacciones ocurre solamente con la participación de compuestos orgánicos. Sin embargo, se conocen algunas transformaciones en las que los compuestos orgánicos se forman tanto por la interacción entre compuestos orgánicos e inorgánicos, como por la interacción de compuestos inorgánicos. Un ejemplo del último caso es la síntesis de los aminoácidos naturales a partir del dióxido de carbono, amoniaco y agua, que se lleva a cabo en condiciones de laboratorio por la acción de radiación, descargas eléctricas y otras fuentes de energía. Procesos similares podrían haber tenido lugar en la atmósfera inicial de la Tierra.
Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón.La química orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828.​ En la historia del Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones orgánicas, tales como la reacción de Grignard en 1912, la reacción de Diels-Alder en 1950, la reacción de Wittig en 1979, y la metátesis de olefinas en el 2005.

Los factores que rigen las reacciones orgánicas son, esencialmente, los mismos de cualquier reacción química. Los factores específicos a las reacciones orgánicas son aquéllos que determinan la estabilidad de los reactantes y productos, tales como conjugaciónhiperconjugación y aromaticidad, y la presencia y estabilidad de reactivos intermedios tales como radicales librescarbocationes y carbaniones.

Las reacciones orgánicas pueden ser categorizadas basándose en el tipo de grupo funcional involucrado en la reacción como reactante, y el grupo funcional que es formado como resultado de esta reacción

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trabajo en la sala



jueves, 29 de agosto de 2019

Semana # 25

en esta semana vimos sobre la isomeria conformacional

isomeria conformacional

Se denominan conformaciones las diferentes disposiciones espaciales de los átomos cuando la cadena realiza un giro cuyo eje es un enlace simple C - C.
ademas los isómeros.

conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples
Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. 
Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
El paso de la conformación alternada a la eclipsada o viceversa se realiza por giro de 60º

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semana #24

en esta semana vimos sobre los isomeros opticos 

isomeros opticos


Existen moléculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada. Son los llamados isómeros ópticos. Uno de ellos desvía la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrógiro, mientas que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro.

Los isómeros ópticos no se pueden superponer, como ocurre con las manos derecha e izquierda. Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de vibración de la luz polarizada en diferente dirección:
un isómero desvía la luz polarizada hacia la derecha (en orientación con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (+): es el isómero dextrógiro o forma dextro;
el otro isómero óptico la desvía hacia la izquierda (en orientación contraria con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (-).
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Semana # 23

en esta semana vimos sobre los isomeros cis-trans

isomeros cis-trans

La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano.1​ Sus características son:
Ambos poseen la misma fórmula.
Tienen diferentes propiedades químicas y físicas.

En lo que respecta a las propiedades físicas, los isómeros geométricos guardan la misma relación entre sí que los demás diastereómeros estudiados. Dado que tienen los mismos grupos funcionales, exhiben propiedades químicas similares; aunque no idénticas, ya que sus estructuras ni son idénticas, ni son imágenes especulares



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Semana #22

vimos ejemplso de los isomeros

ejemplos de isomeros de cadena

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isomeros de posicion

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isomeros de funcion

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Semana #21

en esta semana vimos sobre la clasificación de los isomeros

los isomeros se clasifican en

isomeros de cadena o esqueleto
Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano.
Resultado de imagen para isomeros de cadena


isomeros de posicion
Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.

Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.

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isomeros de funcion 

Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.
Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.
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Semana #20

en esta semana definimos que eran los isomeros 

Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican enisómeros de cadena, posición y función.

Se denominan isómeros las sustancias que tienen igual composición de las moléculas (una misma fórmula molecular) pero distinta estructura química y que, por lo tanto, acusan distintas propiedades. Al estudio de la existencia de los isómeros se le llama isomería.  


La isomería puede ser plana y del espacio. La primera se puede explicar mediante fórmulas planas, mientras que para comprender la segunda hemos de tener en cuenta que muchas moléculas son tridimensionales.
Por eso, se puede distinguir entre dos grupos básicos de isomería: Estructural (o plana) y Estereoisomería (o espacial). 

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miércoles, 28 de agosto de 2019

jueves, 20 de junio de 2019

semana #17

en esta semana perdimos clase ya que celebramos el día del profesor y el intercolegiado
Resultado de imagen para dia del profesor

Resultado de imagen para intercolegiados


miércoles, 19 de junio de 2019

Semana #16

durante esta semana empezamos a ver desde la estructura sacar el nombre
Resultado de imagen para ciclos quimica organica

aprendimos a sacar el prefijo el sufijo la raiz y  nombrarlo con un orden específicos 

domingo, 9 de junio de 2019

Semana #15

en esta semana continuamos con los ejercicios de la hoja que nos coloco el profesor
Resultado de imagen para ejemplos de cadenas lineales con su nombre

el profesor nos coloca ha hacer 10 ejercicios de la hoja en el cuaderno

sábado, 8 de junio de 2019

Semana #14

en esta semana empezamos a trabajar con el taller del blog en el cual hay ejercicios que desde el nombre hacer la estructura

el profesor procede a resolver algunos ejercicios como ejemplo
Resultado de imagen para ejemplos de hidrocarburos ciclicos

Resultado de imagen para ejemplos de hidrocarburos y sUS PARTES

jueves, 30 de mayo de 2019

Semana #13

en esta semana vimos sobre el prefijo el sufijo y la raiz
raiz

en la raiz se coloca el numero de carbonos que contenga la estructura como se muerta en la imagen en este caso es hex ya que contiene 6 carbonos (hex)
Resultado de imagen para hexano
prefijo

el prefijo se divide en 3 el prefijo 1 prefijo 2 

prefijo 1
en este se coloca el tipo de estructura ya sea ciclo cadena o lineal como vemos en la imagen es un ciclo entonces el prefijo 1 es ciclo
Resultado de imagen para ciclo propano
prefijo 2
el prefijo 2 se divide ne 2 sub prefijos en el primero se coloca las funciones secundaria ya sea el alcohol (oh)
el acido carboxilico (cooh) etc..
y el otro prefijo se coloca los accidentes de la cadena o mejor llamados como radicales como lo son el metil(ch3), etil(ch2-ch3) o sean ciclos

sufijo1

en el sufijo se colocan los enlaces dobles o triples que contenga la cadena o ciclo  =(en) ≡(in)
si contiene varios enlaces dobles o triples se le coloca el numero en el que esten si la estrcutura contiene 2 enlaces dobles se le colocara dien si contiene 3 se le colocara trien si contiene 4 se le colocara tetra asi sucesivamente
partiendo de la siguente imagen pordemos ver que contiene 2 enlaces dobles al cual se le colocara dien correspondiendo a la forma de enumerar
Resultado de imagen para dien 

sufijo 2

en el sufijo 2 se colocara la funcion principal ya se acido carboxilico(cooh)
alcohol(OH) amina(NH2) etc...
en la siguiente imagen podemos apreciar que el acido carboxilico esta como funcion principal entonces colocaremos como sufijo 2 al acido carboxilico
Resultado de imagen para acido carboxilico como funcion principal

semana #12

el dia del agua
reflexion 
el agua en nuestra fuente de vida no la podemos malgastar cuidemos el agua
Resultado de imagen para dia del agua

Semana #11

en esta semana vimos sobre la nomenclaturas de estructuras mas complejas (ramificadas), y celebramos el dia del agua

estructuras ramificada
una estructura es ramificada cuando no es solo linear si no que en cualquier lado le puede salir una cadena como se muestra en la siguiente imagen
Resultado de imagen para cadenas ramificadas

las cadenas ramificadas se dividen en tres grupos
los alcanos
son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. La fórmula molecular de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono.
Para nombrarlos:
se selecciona la cadena más larga
se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible.

Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales, prevalece el más sencillo.

al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado, nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético.

ejemplo alcano

alquenos
estos casi iguales al anterior solo que cambia el enlace ya no es es 1 enlace si no 2 enlaces osea un enlace doble
Resultado de imagen para alquenos ramificados definicion
alquinos

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un Triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos de ácido metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.
Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las de los alquenos.
Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces.

La cadena se numera de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles.

Dicha cadena principal a uno de los átomos de carbono del enlace triple. Dicho número se sitúa antes de la terminación -ino : CH3-CH2-CH2-CH2-C≡C-CH3, hept-2-ino.

Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra : octa-1,3,5,7-tetraino, CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH.
Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace : pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-C≡CH

Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y un número, de la misma forma que para el caso de los alcanos : 3-cloropropino, CH≡C-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-CH(CH3)-C≡C-CH(CH3)-CH3.




Seaman #10

se hizo la correccion del examen de periodo

martes, 19 de marzo de 2019

semana #8

en esta semana hablamos sobre los hidrocarburos 

hidrocarburos

 que son?
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. Son los compuestos básicos que estudia la química orgánica.
Los hidrocarburos se clasifican en 2 que son alifáticos y romáticosa.  Los alifáticos, según el tipo de enlace se dividen en :

Alcanos
Los átomos de carbono están unidos por enlaces sencillos. Su fórmula molecular es CnH2n+2 donde n es el número de átomos de carbono de la cadena.
Alquenos
Al menos hay dos átomos de carbono que están unidos por un doble enlace. Responden a la fórmula molecular CnH2n
Alquinos
Almenos hay dos átomos de carbono que están unidos por un enlace triple. Responden a la fórmula molecular CnH2n-2

PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS

Las principales propiedades de los hidrocarburos saturados son las siguientes:
A temperatura ambiente, los cuatro primeros son gases. Del C5H12 al C15H32 son líquidos, y los siguientes son sólidos.

Las temperaturas de ebullición son bajas y aumentan con la longitud de la cadena carbonada.

La densidad es menor que la del agua, y también aumenta a medida que lo hace la longitud de la cadena carbonada. Varía desde 0´55 g/cm3 para el más pesado.

Son insolubles en el agua y solubles en disolventes orgánicos.

 Tienen escasa reactividad, ya que son muy estables